La Casa Real de Luxemburgo atraviesa uno de sus momentos más dolorosos tras revelarse que el príncipe Federico de Nassau, hijo del príncipe Roberto de Luxemburgo y de Julie Ongaro, falleció el pasado 28 de febrero a la edad de 22 años, tras una larga batalla contra una enfermedad genética rara.
Su muerte ocurrió precisamente en el ‘Día Mundial de las Enfermedades Raras’, una fecha que, por coincidencia o destino, marcó su deceso y por motivos personales, así como el respeto al duelo por el que pasa su familia, es hasta ahora que se ha informado a los medios.
¿Qué enfermedad tenía el príncipe Federico de Nassau?
Desde los 14 años, Federico fue diagnosticado con POLG, una mutación genética que afecta a las mitocondrias, las encargadas de suministrar energía a las células del cuerpo. Esta enfermedad causa un deterioro progresivo y multisistémico, dañando órganos vitales como el corazón, los pulmones, el hígado y el cerebro. No tiene cura, y su evolución suele ser devastadora.
De acuerdo con fuentes médicas como ‘MedlinePlus’ y ‘AEPMI’ (Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales), la mutación POLG interfiere en la producción del ADN mitocondrial, lo que impide que las células funcionen con normalidad y deriva en una insuficiencia orgánica progresiva.
¿Cómo vivió sus últimos días el príncipe Federico?
A través de un comunicado publicado en redes sociales, su padre, el príncipe Roberto, compartió los últimos momentos de su hijo con una mezcla de orgullo, amor y evidente tristeza.
Contó que Federico, plenamente consciente de que el final se acercaba, reunió a su familia en su habitación para despedirse uno por uno.
“Nos dejó con una última broma, una muestra de su característico humor y compasión. Me preguntó: ‘Papá, ¿estás orgulloso de mí?’”, relató su padre.
Aunque el joven ya no podía hablar con facilidad durante sus últimos días, logró expresar claramente sus sentimientos y regalarle a su familia una despedida. Su padre aseguró que le respondió con convicción: “Sí, hijo, estoy orgulloso de ti”.
¿Qué es la mutación POLG y por qué es tan peligrosa?
La mutación POLG afecta al gen que codifica una enzima esencial para la replicación del ADN mitocondrial. Cuando esta función se altera, el cuerpo pierde progresivamente la capacidad de producir energía, lo que conlleva fallos en órganos vitales y, eventualmente, la muerte.
Es una enfermedad difícil de diagnosticar y aún más compleja de tratar, lo que convierte a cada caso en un verdadero desafío para la medicina, prueba de ello es que el joven miembro de la realeza y su familia, pese a buscar alternativas para alargar su vida, sabían que eventualmente, su cuerpo no resistiría.
